Una puerta hacia la esperanza
   

[Image] La Puerta de la Asociación está abierta a los pacientes, familiares, interesados.  Como paciente o familiar puede contar los problemas e incertidumbre a otros pacientes.

[Image] Algunos de los afectados y socios de la Asociación de Esclerodermia meses antes de que fuera correctamente diagnosticada, y al ir progresando la enfermedad rápidamente, tuvo que comenzar a investigar sobre algo que no conocía.

[Image] La información era muy limitada y cada respuesta traía a su vez más preguntas. El dolor y el sufrimiento continuaron, pero el coraje nos hizo seguir. 
 
[Image] Doctores, amigos, familiares nos animaron y ayudaron.

[Image] El 27 de abril de 1.999 la Asociación fue formada con tres fines esenciales: contactar con el enfermo, dar a conocer al público este problema y estimular la investigación.

[Image] A través de la publicidad llegamos a muchas personas. Todo el que llega es un incentivo para la continuación del trabajo. 
 
[Image] El trabajo que hemos comenzado se ha convertido en terapia.

[Image] El llevar el conocimiento de la ESCLERODERMIA a pacientes, familiares, profesionales de la medicina, así como al público en general, ha sido alcanzado a través de:

[Image] Anuncios en establecimientos públicos, publicidad en los medios de comunicación y el material impreso de esta ASOCIACIÓN.

[Image] La información y Consejos que A.D.E.C.  da en esta página WEB, No es para abrumar a las personas afectadas de esclerodermia o familiares, o a aquellas que sospechan que podrían padecerla, sino proveerlas de información útil en la que buscar, qué puede ocurrir durante la trayectoria de la enfermedad, y algunas de las cosas que se pueden hacer en caso de que estos síntomas se llegasen a desarrollar.

 


En cualquier caso en el Centro Médico, y los especialistas puede ayudar a distinguir que es lo relativo a la esclerodermia y qué no lo es, así como recomendar el tratamiento apropiado.